摘要： 为探讨不同浓度尿苷酸（UMP）对母羊胎盘滋养层细胞营养转运相关基因表达的影响，试验选取原代母羊胎盘滋养层细胞，分别加入0、50、100、200 mM和400 mM的尿苷酸处理细胞，检测细胞活力、营养物质转运及PI3K-Akt-mTOR信号通路相关基因的表达。结果显示：（1）与对照组相比，当UMP浓度在50 ~ 100 mM时对细胞活力无显著影响（P > 0.05），而当UMP浓度达200 mM时会显著抑制细胞活力（P < 0.05）。（2）与对照组相比，随着UMP浓度的升高，当UMP浓度达100 mM时，葡萄糖转运载体GLUT4，脂肪酸转运载体FATP1、FATP4以及氨基酸转运载体SLC38A4的mRNA表达水平显著提高（P < 0.05）。而当UMP浓度达200 mM时，葡萄糖转运载体GLUT1的mRNA表达水平显著低于100 mM UMP处理组（P < 0.05）。随着UMP浓度达400 mM时，葡萄糖氨基酸转运载体GLUT1、GLUT3、脂肪酸转运载体FATP1以及SLC38A2、SLC38A4的mRNA表达水平显著低于100 mM UMP处理组（P < 0.05）。（3）与对照组相比，随着UMP浓度的升高，当UMP浓度达100 mM时，血管内皮生长因子VEGF、NOS3的mRNA表达水平显著提高（P < 0.05）。而当UMP浓度达200 mM时，与100 mM UMP组相比，VEGE、NOS3的mRNA表达水平显著降低（P < 0.05）。（4）对照组相比，不同浓度的UMP对细胞PI3K、Akt以及mTOR的mRNA表达水平无显著影响（P > 0.05）。而当UMP浓度达100 mM时，P70S6K 以及 4EBP1 的 mRNA 表达水平显著升高（P < 0.05），而后又随着UMP浓度增加显著降低（P < 0.05）。综上所述，不同浓度UMP会影响细胞生长活力、细胞营养物质转运载体基因、细胞功能因子的表达以及PI3K-Akt-mTOR通路相关因子的基因表达水平，并且100 mM UMP作用浓度最佳。
[关键词] 尿苷酸|母羊|胎盘|滋养层细胞|基因表达

关键词: 尿苷酸, 母羊, 胎盘, 滋养层细胞, 基因表达