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中国饲料 ›› 2026, Vol. 1 ›› Issue (7): 158-166.DOI: 10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.2025070010-12

• 检测分析 • 上一篇    下一篇

QuEChERS-液相色谱-串联质谱法测定牛用粗饲料中噻霉酮残留

  

  1. 陈芳,卜泽明,李文静,刘昨,陈宝宇,谢冰,张文文,周振新,曾云凤*
    (广西壮族自治区兽药监察所,广西南宁 530001)
  • 出版日期:2026-04-05 发布日期:2026-04-30
  • 通讯作者: 曾云凤,兽医师,研究方向为兽药、饲料及畜产品质量安全与检测技术,E-mail:412047633@qq.com
  • 作者简介:陈芳,研究生,畜牧师,研究方向为兽药、饲料及畜产品质量安全与检测技术,E-mail:75292307@qq.com
  • 基金资助:
    2024年广西农业科技自筹经费项目:牛饲料中噻霉酮药物残留及其检测方法研究(Z2024034)

  • Online:2026-04-05 Published:2026-04-30

摘要: 本实验旨在建立QuEChERS-液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)测定牛用粗饲料中噻霉酮的分析方法。牛用粗饲料样品(干草类2种、秸秆类4种、青绿粗饲料2种、青贮饲料2种)经0.5%乙酸乙腈溶液提取,无水硫酸钠和氯化钠去除水分,上清液经C18粉末净化,以0.1%甲酸水溶液(A,含2 mmol/L乙酸铵)-乙腈(B)为流动相进行梯度洗脱,用反相C18柱进行分离,在电喷雾正离子模式(ESI+)、多反应监测模式(MRM)下进行定性分析,采用基质匹配标准溶液校正法进行定量分析。结果表明:在浓度0.5 ~ 200.0 ng/mL内,噻霉酮在10种不同牛用粗饲料基质中线性关系良好,相关系数(R2)均大于0.9991|方法检出限(LOD)为10 μg/kg,定量限(LOQ)为20 μg/kg|在加标水平为20(定量限)、100 μg/kg和200 μg/kg时,回收率为84.26% ~ 96.37%,批内相对标准偏差(n=5)为0.32% ~ 3.40%,批间相对标准偏差(n=5)为1.29% ~ 7.55%。该方法简便快捷、净化效果好,具有良好的准确度和重现性,适用于牛用粗饲料中噻霉酮残留的快速筛查和准确定量检测。
[关键词] 液相色谱-串联质谱法|QuEChERS|牛用粗饲料|噻霉酮|残留

关键词: 液相色谱-串联质谱法, QuEChERS, 牛用粗饲料, 噻霉酮, 残留

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