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中国饲料 ›› 2026, Vol. 1 ›› Issue (15): 109-115.DOI: 10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.2025110020-07

• 检测分析 • 上一篇    下一篇

UPLC-MS/MS法同时测定猪肉中52种兽药残留

  

  1. 王乐宜,方 芳*,孙志文*,鲍 捷,赵雅妮,怀文辉,赵 营,倪香艳,张晶晶,魏紫嫣,武金亮
    北京农产品质量安全中心,北京 100000
  • 出版日期:2026-08-05 发布日期:2026-08-27
  • 通讯作者: 方芳,正高级兽医师,主要研究方向为农产品质量安全及风险评估,E-mail:13641214696@139.com;孙志文,正高级兽医师,主要研究方向为畜禽产品兽药残留检测和质量安全,E-mail:sunzw673@163.com
  • 作者简介:王乐宜(1995-),硕士,兽医师,研究方向为畜禽产品兽药残留检测和质量安全,E-mail:15652652001@163.com

  • Online:2026-08-05 Published:2026-08-27

摘要: 本实验旨在建立一种可同时检测猪肉中磺胺类、抗菌增效剂、氟喹诺酮类、四环素类、硝基咪唑类、抗病毒类、抗线虫类、大环内酯类、β-内酰胺类共9大类52种药物的超高效液相色谱串联质谱法。猪肉样品经过EDTA-McIlvaine 缓冲液和1%甲酸乙腈同时提取,Captiva EMR-Lipid(500 mg,6 cc)固相萃取小柱净化,氯化钠除水后氮气吹干,使用5%乙腈水1 mL复溶,高效液相色谱串联质谱仪检测。结果表明:52种药物在0.5~50 μg/kg内线性良好,相关系数(R2)均大于0.990。检测限(LOD)为0.2~0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为0.5~1 μg/kg。52种药物回收率为60.2%~107.9%,所有药物的RSD为1.5%~14.9%。本方法前处理过程简单,回收率精密度较好,检测效率高,检测成本较低,为猪肉产品质量安全风险检测和监管提供技术支撑。

关键词: 猪肉, 兽药残留, 超高效液相色谱—串联质谱法

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