摘要： 本实验旨在建立一种同时测定饲料中21种抗球虫药物的高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）方法。样品用0.1%甲酸-75%乙腈水溶液提取后，经HLB通过式小柱（60 mg/3 mL）进行固相萃取净化。检测以5 mmol/L乙酸铵和甲醇作为流动相，采用正、负电喷雾电离的多反应监测（MRM）模式进行扫描。结果显示：21种抗球虫药物在0.002~0.5 mg/L内具有良好的线性关系，除妥曲珠利和妥曲珠利砜的检出限为0.05 mg/kg，定量限为0.10 mg/kg以外，其余19种抗球虫药物的检出限为0.02 mg/kg，定量限为0.05 mg/kg|加标回收实验中，配合饲料、浓缩饲料、添加剂预混合饲料和精料补充料样品的平均加标回收率分别为66.7%~119.2%、60.4%~119.8%、73.8%~119.3%、60.0%~120.0%，RSD为2.1%~18.5%、2.6%~19.4%、1.2%~19.6%、2.2%~19.6%。该方法适用于动物饲料中21种抗球虫药物的同时测定。 
[关键词] 抗球虫药物|饲料|固相萃取|高效液相色谱-串联质谱

关键词: 抗球虫药物, 饲料, 固相萃取, 高效液相色谱-串联质谱

中图分类号: 

• S816.17