摘要： 本实验基于QuEChERS和超高效液相色谱-串联质谱技术（UPLC-MS/MS），旨在建立同时测定饲料中37种兽药含量的分析方法。饲料样品经50%乙腈乙酸乙酯溶液（V：V）提取和C18粉末净化，净化液浓缩至干，以10%乙腈水溶液（V：V）复溶。用HSS T3（2.1 mm×150 mm，1.8 μm）色谱柱分离，梯度洗脱，在电喷雾正离子源（ESI+）模式和多反应监测模式（MRM）条件下进行分析，采用基质匹配外标法定量。最优条件下进行方法学验证，37种兽药在2.00 ～ 100 μg/L内线性良好，相关系数（R2）均大于0.99|在空白饲料基质中进行3个不同浓度水平的加标实验，37种兽药平均回收率为71.8% ～ 111%，相对标准偏差为0.12% ～ 7.8%（n=6），方法检出限为0.07 ~ 0.51 μg/kg，定量限为0.22 ~ 1.7 μg/kg。该方法灵敏度高，准确性好，抗干扰能力强，适用于饲料中兽药含量的测定。
[关键词] 饲料|QuEChERS|兽药残留|超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）

关键词: 饲料, QuEChERS, 兽药残留, 超高效液相色谱-串联质谱法（UPLC-MS/MS）

中图分类号: 

• S816.17