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中国饲料 ›› 2024, Vol. 1 ›› Issue (23): 254-262.DOI: 10.15906/j.cnki.cn11-2975/s.2024080053zk

• 检测分析 • 上一篇    下一篇

基于疏水性脂肪酸的分散液-液微萃取结合UPLC-MS/MS法测定饲料中青霉素类药物残留

  

  1. 贺习文 1,2,甘文斌 3,赵  娟 1,张  利 4,雷  浩 1,2,汪军明 1,雷一越 1,皇甫凯 1,刘  腾 5 *
    1. 陕西秦云农产品检验检测股份有限公司,陕西渭南 714000|
    2. 陕西秦云农业科学研究院,陕西渭南 714000|
    3. 云南省兽药饲料检测所,云南昆明 650201|
    4. 重庆市动物疫病预防控制中心,重庆 401120|
    5. 渭南市疾病预防控制中心,陕西渭南 714000
  • 出版日期:2024-12-05 发布日期:2025-04-07
  • 作者简介:贺习文,男,高级工程师,主要从事饲料、农产品检验检测及方法开发工作,E-mail:hxwson@qq.com *通讯作者:刘腾,女,检验师,主要从事检验检测相关工作,E-mail:fatgirl1314@hotmail.com

  • Online:2024-12-05 Published:2025-04-07

摘要: 本研究基于疏水性脂肪酸的分散液-液微萃取结合UPLC-MS/MS法,旨在建立一种同时测定饲料中12种青霉素类药物的检测方法。饲料中的青霉素类药物经0.1 mol/L的磷酸二氢钾溶液提取,以正辛酸作为萃取剂,乙腈作为分散剂,氯化钠作为盐析剂,在pH=2时进行分散液-液微萃取,萃取剂在﹣20 ℃下固化,经甲醇溶解后,供UPLC-MS/MS分析。结果表明:12种青霉素类药物在0.5~100 ng/mL内线性良好,相关系数R2>0.990|方法检出限(LOD)为0.5 μg/kg,定量限(LOQ)为2.0 μg/kg|各组分添加回收率为72.9%~96.8%,相对标准偏差(RSD%)≤12.6%。该方法具有前处理耗时短、绿色环保、涉及药物种类多、低定量限和检测结果准确等优点,在不同基质饲料样品中得到有效验证,可满足饲料中青霉素类药物的检测要求。
[关键词]分散液-液微萃取|高效液相色谱-串联质谱法|饲料|青霉素类药物

关键词: 分散液-液微萃取, 高效液相色谱-串联质谱法, 饲料, 青霉素类药物

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